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[发明专利]受体-CN201680061278.7在审
发明人： M.普莱;S.科多巴;M.里吉 -专利权人：奥托路斯有限公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了嵌合受体，其包含：配体结合外域；和内域，所述内域包含：(i)细胞因子受体内域；和(ii)胞内T细胞信号传导域。
外域配体结合嵌合受体细胞因子信号传导体内

[发明专利]受体-CN200480027168.6无效
发明人：马克·卡尔顿;约翰·狄克逊;阿兰·亨德里克;索菲·梅塞杰;珍妮弗·M·霍伍德;德克·詹 -专利权人：帕拉迪姆医疗有限公司
申请日： 2004-09-08 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及已知受体的新功能。具体地，本发明涉及鞘氨醇磷脂酰胆碱受体和/和其配体在神经元和边缘系统的操作以及疼痛的诊断和治疗中的用途。
受体

[发明专利]受体-CN200680038546.X无效
发明人：休贝特斯·弗朗西丝克斯·马丁纳斯·奈里森;大卫·科尔汉姆·史密斯 -专利权人：约克大学
申请日： 2006-08-15 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C02F1/68 文献下载
摘要：本发明涉及在例如水净化和肾透析体系中用于与结合磷酸盐有关的合成受体、产品和方法。
受体

[发明专利]气溶胶生成装置-CN201980026969.7在审
发明人：朴相珪;李承原;李宗燮 -专利权人：韩国烟草人参公社
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A24F40/465 文献下载
摘要：实施例的气溶胶生成装置，包括：容纳部，通过形成在一端的开口部容纳卷烟，第一感受体，位于容纳部，第二感受体，与第一感受体隔开规定距离设置，线圈，交变地生成磁场，以使第一感受体和第二感受体发热，以及温度传感器，接近第二感受体设置，以测定第二感受体的温度分布曲线；第二感受体的温度分布曲线与第一感受体的温度分布曲线对应，第一感受体的温度通过第二感受体的温度分布曲线来确定。
气溶胶生成装置

[发明专利]对感化性受体及与其相关的配体进行的调节-CN201910197357.6在审
发明人：凯瑟琳·塔克德吉安;唐纳德·S·卡拉纽斯基;唐小清;李晓东;张峰;盖伊·瑟范特;陈情;文森特·达莫赫索多;理查德·法恩;约瑟夫·R·福特辛格;杰弗里·R·哈梅克;康心汕;雷切尔·D·A·基米科;鲍里斯·克莱班斯基;刘海天;戈兰·彼得罗维克;马克塔·林诺瓦;萨拉·阿达姆斯基-沃纳;杰弗里·亚马莫托;张洪;艾伯特·兹洛特尼克;马克·佐勒 -专利权人：西诺米克斯公司
申请日： 2008-06-03 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： A23L27/30 文献下载
摘要：本发明包括对感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂进行鉴定的方法和能够调节感化性受体及其配体的调节剂，所述方法例如如下进行：确定试验实体是否适于与感化性受体的捕蝇夹结构域中的一个或多个相互作用位点相互作用本发明也包括具有式(I)的感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂、其亚类和具体的化合物。此外，本发明包括含有感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂的可摄入组合物和使用感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂以增强可摄入组合物的甜味或治疗与感化性受体相关的病症的方法。另外，本发明包括感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂的制备方法。
感化性受体配体调节剂感化性受体调节剂感化性受体式( I )可摄入组合物配体捕蝇夹结构域调节剂甜味位点亚类制备试验治疗

[发明专利]对感化性受体及与其相关的配体进行的调节-CN201710469494.1有效
发明人：凯瑟琳·塔克德吉安;唐纳德·S·卡拉纽斯基;唐小清;李晓东;张峰;盖伊·瑟范特;陈情;文森特·达莫赫索多;理查德·法恩;约瑟夫·R·福特辛格;杰弗里·R·哈梅克;康心汕;雷切尔·D·A·基米科;鲍里斯·克莱班斯基;刘海天;戈兰·彼得罗维克;马克塔·林诺瓦;萨拉·阿达姆斯基-沃纳;杰弗里·亚马莫托;张洪;艾伯特·兹洛特尼克;马克·佐勒 -专利权人：弗门尼舍公司
申请日： 2008-06-03 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明包括对感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂进行鉴定的方法和能够调节感化性受体及其配体的调节剂，所述方法例如如下进行：确定试验实体是否适于与感化性受体的捕蝇夹结构域中的一个或多个相互作用位点相互作用本发明也包括具有式(I)的感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂、其亚类和具体的化合物。此外，本发明包括含有感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂的可摄入组合物和使用感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂以增强可摄入组合物的甜味或治疗与感化性受体相关的病症的方法。另外，本发明包括感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂的制备方法。
感化受体与其相关进行调节

[发明专利]对感化性受体及与其相关的配体进行的调节-CN200880102350.1有效
发明人：凯瑟琳·塔克德吉安;唐纳德·S·卡拉纽斯基;唐小清;李晓东;张峰;盖伊·瑟范特;陈情;文森特·达莫赫索多;理查德·法恩;约瑟夫·R·福特辛格;杰弗里·R·哈梅克;康心汕;雷切尔·D·A·基米科;鲍里斯·克莱班斯基;刘海天;戈兰·彼得罗维克;马克塔·林诺瓦;萨拉·阿达姆斯基-沃纳;杰弗里·亚马莫托;张洪;艾伯特·兹洛特尼克;马克·佐勒 -专利权人：西诺米克斯公司
申请日： 2008-06-03 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明包括对感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂进行鉴定的方法和能够调节感化性受体及其配体的调节剂，所述方法例如如下进行确定试验实体是否适于与感化性受体的捕蝇夹结构域中的一个或多个相互作用位点相互作用本发明也包括具有式(I)的感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂、其亚类和具体的化合物。此外，本发明包括含有感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂的可摄入组合物和使用感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂以增强可摄入组合物的甜味或治疗与感化性受体相关的病症的方法。另外，本发明包括感化性受体调节剂和感化性受体配体调节剂的制备方法。
感化受体与其相关进行调节

[发明专利]一种用以治疗与食欲素受体1、食欲素受体2、体抑素受体2或多巴胺D_2L受体相关的疾病的方法和组合物-CN201080051605.3有效
发明人：李怀正;冼光祖;王锡杰;林荣锦 -专利权人：晟德大药厂股份有限公司
申请日： 2010-10-25 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K31/277 文献下载
摘要：在此揭示一种可用来治疗与食欲素受体1、食欲素受体2、体抑素受体2或多巴胺D2L受体相关的疾病或状况的新颖药学组合物及方法。所述方法包含对罹患与食欲素受体1(Orexin Receptor 1)、食欲素受体2(Orexin Receptor 2)、体抑素受体2(Somatostatin Receptor 2)或多巴胺D2L受体(Dopamine D2L Receptor)相关的疾病或状况的个体，施用一有效量的维拉帕米(verapamil)及其药学上可接受的辅剂；其中该维拉帕米可与该个体脑部的食欲素受体1(Orexin Receptor 1)、食欲素受体2(Orexin Receptor 2)、体抑素受体2(Somatostatin Receptor 2)或多巴胺D2L受体(Dopamine D2L Receptor)结合。
一种用以治疗食欲受体体抑素多巴胺 sub 相关疾病方法组合

[发明专利]小柴胡汤对褪黑素受体1、褪黑素受体2靶标的作用-CN202010074157.4在审
发明人：李洪梅;孙建辉;陈红映 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本申请涉及小柴胡汤对褪黑素受体1、褪黑素受体2靶标的作用的研究，具体涉及小柴胡汤对褪黑素受体1、褪黑素受体2具有上调作用，以及小柴胡汤制备成中药现代化研究中增强褪黑素受体1、褪黑素受体2表达的阳性对照药
柴胡褪黑素受体靶标作用

[发明专利]嵌合抗原受体、其核酸、表达质体、细胞、用途及组合物-CN201811080479.9有效
发明人：周德阳;邱绍智;詹佳颖;潘志明;黄士维 -专利权人：台湾中国医药大学附设医院
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种嵌合抗原受体、其核酸、表达质体、细胞、用途及组合物，嵌合抗原受体与人类白细胞抗原G专一性结合。核酸编码所述嵌合抗原受体。嵌合抗原受体表达质体可表现所述嵌合抗原受体。表达嵌合抗原受体细胞是将嵌合抗原受体转导至免疫细胞中而得。用于治疗癌症的医药组合物，包含表达嵌合抗原受体细胞和医药上可接受载剂。借此，表达嵌合抗原受体细胞可用于诱导哺乳类动物的肿瘤细胞死亡。
嵌合抗原受体核酸表达质体细胞用途组合

[发明专利]具有人源化靶向部分和/或经过优化的嵌合抗原受体相互作用结构域的嵌合抗原受体效应细胞开关以及其用途-CN201780076966.5在审
发明人：特拉维斯·S·杨;伦纳德·普雷斯塔;戴维·罗杰斯;埃里克·汉普顿;蒂莫西·赖特;彼得·G·舒尔茨;爱德华多·拉博达;埃尔韦拉·基亚莱娃;索菲·维奥德 -专利权人：斯克利普斯研究所
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本公开提供了用于使用人源化嵌合受体效应细胞开关选择性地使嵌合受体效应细胞活化和灭活的组合物、方法、试剂盒和平台，所述人源化嵌合受体效应细胞开关包括：人源化靶向部分，其结合靶细胞上的CD19；以及嵌合受体相互作用结构域，其与包括经过优化的嵌合受体相互作用结构域的嵌合受体效应细胞和/或嵌合受体效应细胞开关结合。还公开了用这种嵌合受体效应细胞和嵌合受体效应细胞开关治疗疾病和病状的方法。
嵌合受体效应细胞结构域人源化嵌合抗原靶向开关选择受体效应靶细胞试剂盒活化灭活源化优化细胞

[发明专利]利用鉴定纤维样变性治疗中使用的化合物的CTGF和TRKA受体的筛选方法-CN200480040637.8无效
发明人：罗杰·M·马森;纳迪亚·A·韦哈布 -专利权人：帝国大学改革有限公司
申请日： 2004-11-15 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明提供了鉴定和/或制备用于减少和/或防止纤维变性的化合物的方法，包含步骤：提供CTGF受体；提供试验样品；提供CTGF受体激动剂(agonist)；将CTGF受体与试验样品接触；随后或同时将CTGF受体与CTGF受体激动剂接触；检测和/或测量CTGF受体活化量；比较存在试验样品时检测和/或测量的CTGF受体活化量与不存在试验样品时检测和/或测量的CTGF受体活化量；根据其引起CTGF受体活化没有增加或减少来确定化合物是否降低和
利用鉴定纤维变性治疗使用化合物 ctgf trka 受体筛选方法

[发明专利]嗅觉受体共同受体-CN201780060791.9有效
发明人：高桥康彦;高久朋之 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种在与嗅觉受体结合而形成嗅觉受体复合体时对有气味物质发挥优异的检测灵敏度的昆虫嗅觉受体共同受体。本发明的嗅觉受体共同受体具有以下的第一氨基酸序列、和接在第一氨基酸序列的羧基末端侧最远的氨基酸残基之后的以下的第二氨基酸序列：(1)第一氨基酸序列，是第一昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的部分氨基酸序列，并且所述第一氨基酸序列是从第一昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的氨基末端连续至位于第四跨膜结构域的羧基末端侧最远的氨基酸残基的前后20个氨基酸残基的范围的任意一个氨基酸残基的氨基酸序列；以及(2)第二氨基酸序列，是与第一昆虫不同种的第二昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的部分氨基酸序列，在对第一昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的氨基酸序列与第二昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的氨基酸序列进行比对分析的情况下，所述第二氨基酸序列是在第二昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体中从相当于第一氨基酸序列的羧基末端侧最远的氨基酸残基的位置的一个羧基末端侧的氨基酸残基连续至第二昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的羧基末端的氨基酸序列
嗅觉受体共同

[发明专利]G蛋白偶联受体-配体相互作用关系的预测方法及预测系统-CN201810329690.3在审
发明人：江振然;陶然;陈范曙 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多信息整合的G蛋白偶联受体(GPCR)‑配体相互作用的预测方法，其包括：构建非孤儿受体的G蛋白偶联受体‑配体相互作用网络结构图；将孤儿受体与非孤儿受体之间的受体‑受体关系嵌入到所述受体‑配体关系网络中，基于网络中节点之间的距离关系；构建受体‑配体作用对的特征关系，结合集成学习方法，实现了对受体‑配体潜在关系的有效预测。本发明方法针对GPCR及其配体的生物学特征，建立并实现适合G蛋白偶联受体‑配体相互作用关系的预测以及孤儿GPCR潜在配体的预测，实验表明该方法预测效果好，有较为广泛的应用前景。本发明还公开了一种基于多信息整合的G蛋白偶联受体(GPCR)‑配体相互作用的预测系统。
配体相互作用配体预测孤儿受体信息整合预测系统构建生物学特征网络结构图关系嵌入关系网络结合集成距离关系潜在关系特征关系与非应用网络学习

[发明专利]受体分析法-CN00804629.8无效
发明人：格雷姆·米利根;爱德华·斯蒂芬·里斯 -专利权人：格拉斯哥大学董事会
申请日： 2000-02-18 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及基于受体/报道蛋白融合蛋白的分析方法,用于检测实验化合物对特定膜受体的作用,还涉及该分析方法中应用的受体/报告蛋白融合蛋白,以及通过该分析方法鉴定为具有目的/有用效果的化合物。适当的膜受体是生长因子受体、细胞因子受体、离子通道和整联蛋白,包括所述受体的任何亚型、突变体、同源体、和嵌合型。该分析方法尤其适用于研究G－蛋白偶联受体(GPCR)。
受体分析

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